便宜VPS网长春生物是mrna吗
一． 长春生物新冠疫苗仍属于北京生物生产的新冠疫苗。
不少人接到通知，要接种北京生物生产的新冠灭活疫苗，接种后，发现接种证明上，却标有“长春生物”，或者“兰州生物”、“成都生物”，这是怎么回事呢？这是因为：
1. 长春生物、兰州生物、成都生物，是北京生物新冠灭活疫苗的外包装企业。
长春生物、兰州生物、成都生物和北京生物同属于国药集团。国药集团为了扩大新冠疫苗的产能，由北京生物提供灭活疫苗原液，长春生物、兰州生物、成都生物等企业负责部分疫苗的外包装。
（下图：北京生物新冠疫苗）

2. 便于及时供应各地新冠疫苗的需求。
我们再看一下长春、兰州、成都所在的区域位置，就可以从另一个角度来理解，长春生物、兰州生物、成都生物，这些企业在进行新冠疫苗的外包装之后，可以更方便地供应本地群众和本地周围省市群众的新冠疫苗接种。
（下图：长春生物的新冠疫苗发送车辆）

二． 长春生物、兰州生物、成都生物和北京生物的新冠疫苗是完全可以“混打”的。
既然长春生物、兰州生物、成都生物的新冠疫苗都是来自北京生物，说明这些企业的疫苗是同一种疫苗，在接种第二剂次的时候，如果发现接种疫苗的名字，是其中的一种，是完全可以放心的。
（下图：长春生物新冠疫苗和北京生物新冠疫苗完全可以“混打”）

其他网友观点
不管是北京生物还是长春生物还是成都生物还是兰州生物
只要是这四个里面的一个都行，因为用的疫苗原液全部都是北京生物的，
只是这边生产压力大来不及分装所以另外三家负责包装，原液都是一样的。
国药（北京生物、武汉生物、兰州生物、成都生物、长春生物）
都属于灭活疫苗，所以可以接种的。
现在大家接种的疫苗应该都是灭活疫苗
就是2针的这种。
1针的我还没听说有接种上的。
3针的也没听说。
周围人全是打的2针的。
现在是疫苗少，要打的人多。
所以有苗就赶紧给打了吧。
不要选了，太浪费时间了。
我自己5.17打第一针
打疫苗前几天没有熬夜，从不喝酒，对药物不过敏，没有做什么剧烈运动，
我吃过早餐才打的疫苗，打第一针左上臂
我打了两分钟后，我到留观的座位坐了下来，渐渐感到头晕，然后两眼发黑，眼睛直接看不见东西，耳朵听东西渐渐模糊，那时候我的嘴唇已经发白，然后还好在场的医生给我救了回来，那时候医生赶紧给我氧气罐，测血压，测脉搏和心跳，红糖水，并扎了我的食指，量体温（36℃），但是我还是眼前一片黑，然后暖心的医生给我找了个垫子躺下来休息一下，我渐渐缓过来了头没这么晕了，当时真的把我吓死啊，非常感谢医生啊！！！
后面医生又给我量了血压，说我血压很低，还有说我太瘦了营养不良啊等等的，此次出现不良反应应该是我个人体质原因吧？
我也不太懂，因为其他人打了都没啥不良反应
6.13打第二针，留观30分钟，无大碍，也没有出现像第一针晕厥的情况，
就是右手有点酸，还行。
周围打疫苗的朋友同事基本都没事
所以还对打疫苗害怕的朋友放心吧。
有苗赶紧去打吧。
为了群体免疫贡献点力量！
长春祈健生物和北京生物是一家吗？
从疫苗角度来说，长春生物和长春祈健是一家。
解析：这两个疫苗是一样的，北京生物分装给长春祈健的。长春生物的公司全称是长春祈健生物制品有限公司，其隶属于中国生物技术股份有限公司，两支疫苗的公司关系也是从属关系。
长春祈健生物制品有限公司（简称“祈健生物”）成立于2003年12月，是国资委直属央企中国医药集团下属的中国生物技术股份有限公司的全资子公司。
长春祈健生物制品有限公司经营范围。
预防用生物制品（水痘减毒活疫苗、麻疹减毒活疫苗）生产（在该许可的有效期内从事经营），开发、研究生物药品；生物技术转让、咨询、服务、道路普通货物运输（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
以上内容参考：百度百科—长春祈健生物制品有限公司
北京生物和长春生物新冠疫苗是一个厂家吗
最近有很多民众对北京生物疫苗接种有不少的疑问，相信有部分用户存在北京生物和其他疫苗混合接种的情况，这里面就保护长春生物疫苗，那么，北京生物和长春生物新冠疫苗是一个厂家吗？这两个疫苗是否一样的？下面一起来看下关于北京生物和长春生物疫苗介绍。
北京生物和长春生物新冠疫苗是一个厂家吗
长春生物和北京生物是同一家的，长春生物新冠疫苗实质上就是北京生物疫苗，所以长春生物新冠疫苗和北京生物一样，都是灭活疫苗，按照中国生物关于扩大产能和分包装能力的统一部署，长春生物制品研究所承接了北京生物制品研究所新冠疫苗分包装任务，新增了新冠疫苗专用分装线、包装线，改造了配套存储场所，于2021年4月正式投产，预计可实现年分包装能力数亿剂次。
以上就是关于北京生物和长春生物新冠疫苗是同一家的介绍，这两款疫苗就外包装不一样，更多的新冠疫苗接种关注。
长春祁建属于cho还是vero
vero。长春祁建属于vero，简称为长春祈健疫苗，vero属于灭活的新冠疫苗。cho和vero均属于新冠疫苗，二者的区别在于二者的制备方法不同。
长春生物和长春祈健是一家吗？
长春祈健和长春生物不是一家。
长春祈健是国资委直属央企中国医药集团下属的中国生物技术股份有限公司的全资子公司。长春生物则是中国医药集团总公司旗下中国生物技术股份有限公司的二级子公司。
长春生物制品研究所有限责任公司是一个赋有悠久历史，集生产、研发、教育、销售为一体的国有独资生物技术企业。始建于1946年，前身为东北卫生技术总厂。
长春祈健的主要产品是水痘减毒活疫苗，是国内首家生产和出口水痘减毒活疫苗的企业，也是累计上市水痘疫苗数量最多的生产商。
长春生物的主营产品则是病毒性疫苗和基因重组类制品，是中国第一个干扰素中试基地和第一个乙肝基因工程疫苗工业化生产基地等。
森林脑炎疫苗简介
目录
1 拼音 2 药典标准
2.1 药品名称 2.2 拼音名 2.3 英文名 2.4 来源(分子式)与标准 2.5 性状 2.6 检查 2.7 类别 2.8 剂量 2.9 贮藏
3 森林脑炎疫苗制造及检定规程
3.1 毒种 3.2 疫苗制造 3.3 成品检定 3.4 保存与效期
4 森林脑炎疫苗使用说明书
4.1 接种对象 4.2 用法 4.3 禁忌 4.4 反应 4.5 注意事项 4.6 保存
5 参考资料
1 拼音
sēn lín nǎo yán yì miáo
2 药典标准 2.1 药品名称
森林脑炎疫苗
2.2 拼音名
Senlinnaoyan Yimiao
2.3 英文名
TICKBORNE ENCEPHALITIS VACCINE
2.4 来源(分子式)与标准
本品系用森林脑炎病毒“森张”株，接种于地鼠肾单层细胞上，培养后收集病毒 液，经甲醛溶液杀灭病毒后制成。
2.5 性状
本品为红色澄明液体。不应有任何异物。
2.6 检查
照《中国生物制品规程》中森林脑炎疫苗制造及检定规程的各项规定，进行试验，均应符合规定。
2.7 类别
生物制品。
2.8 剂量
皮下注射 用量照说明书的规定。
2.9 贮藏
在2 ～8 ℃的暗处保存。
3 森林脑炎疫苗制造及检定规程
[1]森林脑炎疫苗系用森林脑炎病毒“森林”株接种于地鼠肾单层细胞，培育后收获病毒液，加入甲醛溶液将病毒灭活后制成。用于预防森林脑炎。
3.1 毒种
1.1 毒种来源
卫生部长春生物制品研究所保存之冻干毒种“森林”株。每3～5年会同中国药品生物制品检定所应用新分离的流行株病毒攻击，检测“森林”株的保护力，以了解该毒株的有效性。
1.2 毒种检定
1.2.1 无菌试验
毒种启封及每次传代后，均需做无菌试验，合格者方可使用。
1.2.2 病毒滴定
每正代必须用小白鼠进行脑内滴定。滴度≥9.0LogLD50/1.0ml方可用于生产。
1.2.3 纯毒试验
生产前须用小白鼠脑内法做中和试验鉴定毒种的特异性，中和指数必须在500以上。生产中如对毒种有怀疑，应及时进行鉴定。
1.3 毒种传代
分正亚代传递。传递代数正代不得超过15代，传代时选用体重10～12g健康小白鼠或乳鼠。每次毒种传代不得少于3个鼠脑。脑内接种病毒，72小时后选择眼结膜正常，有典型战栗、痉挛、肢体 *** 小白鼠，处死后无菌取脑，并进行无菌试验。如发现污染者，应及时废弃。
1.4 毒种保存
鼠脑毒种收剖经无菌试验后立即保存于60℃以下，无菌试验通过后方可使用。亦可将鼠脑毒种研磨乳化制成10%脑悬液，分装小瓶，冻存于60℃以下，无菌试验合格后备用。
冻干毒种保存在2～8℃。
森林脑炎病毒“森林”株属二类毒种，必须设专人按有关规定负责管理，使用前、后记录清楚。
3.2 疫苗制造
2.1 细胞制备
2.1.1 地鼠
选用2周龄左右的健康地鼠。如发现肾脏异常或有乳糜状腹水，应废弃。
2.1.2 细胞消化及培养
处死地鼠，无菌取肾，加入适量胰蛋白酶液消化。用营养液分散细胞，制备细胞悬液，分装培养瓶，于37℃进行培养。营养液中牛血清含量不得超过8%。
2.1.3 外源因子检查
每生产批细胞留5%（或不少于500ml）悬液作为对照细胞检查外源病毒。该细胞除不接种病毒外，细胞尝试和处理均与生产过程平行进行。至原液收获之日，用显微镜观察，应无病变发生。并用0.2%～0.5%豚鼠红细胞（4℃保存不超过7天）进行血吸附试验，置4～8℃30分钟判定结果；再置20～25℃30分钟再次判定结果，均应为阴性。如有可凝病变或血吸附可疑阳性，在同种细胞上继续盲传，如传出病毒，该批细胞制备的疫苗应予废弃。
2.2 病毒接种和培育
2.2.1 生产毒种配制
将鼠脑毒种解冻乳化，制成10%～20%脑悬液，离心，取上清液作为毒种。亦可用冰冻鼠脑毒种悬液感染细胞。
2.2.2 病毒接种和培育
选择生长良好的细胞瓶，充分喷洗细胞后，加入适量含有病毒的营养液（病毒量不得大于7.0LogLD50/1.0ml），在适当温度下培育适当时间，弃去病毒培养液，换以新维持液，继续培育一定时间。
2.2.3 疫苗生产过程中不得加青霉素或其他β内酰胺类抗生素。
2.3 原液
2.3.1 病毒灭活
选择有典型细胞病变的培养瓶，经肉眼检查无菌者进行澄清过滤，按瓶取无菌试验及病毒滴定样品，取样后立即加甲醛溶液和硫柳汞，使甲醛的最终浓度为0.05%，硫柳汞为0.005%，置适当温度下灭活。
无菌试验为接种琼脂斜面培养基，3天判定，长菌者废弃。
2.3.2 过滤合并及取样
单瓶无菌试验未长菌、灭活到期、病毒滴定合格的疫苗进行过滤合并，摇匀后做无菌试验，取安全试验和效力试验样品。
安全试验每批合并检定疫苗量不得超过15万ml，效力试验每批合并检定疫苗量不得超过100万ml。检定批号和成品批号应一致。
2.3.3 原液检定
2.3.3.1 无菌试验
按《生物制品无菌试验规程》进行。
2.3.3.2 病毒滴定
将滴定样品做10倍系列稀释，取至少3个稀释度，每个稀释度病毒液脑内接种体重7～9g小白鼠4只，每只0.03ml，逐日观察，14天判定结果（3天内非特异性死亡者不计，）滴度≥7.0LogLD50/1.0ml判为合格。不合格者可重试一次。
每个滴定批代表疫苗量不得超过15万ml。
2.4 半成品检定
2.4.1 灭活试验
（1）动物法：将样品脑内接种体重12～14g小白鼠8只，每只0.03ml，同时腹腔接种0.5ml，为第一代；7天后将第一代小白鼠处死3只，取脑做成10%悬液，脑内接种6只小白鼠，为第二代；7天后将第二代小白鼠处死3只，同法接种6只小白鼠，为第三代。每代小白鼠从接种之日起逐日观察14天，在观察过程中全部健存为合格，接种后3日内非特异性死亡者不计。
若传代3日后有个别小白鼠死亡，应立即取死鼠脑乳化成悬液再接种3只小白鼠，观察14天，该3只小白鼠健存仍判为合格。如仍有小白鼠死亡，该批疫苗应重试，重试合格后仍可使用。若传出活病毒应重试，查明原因。必要时继续灭活并进行灭活试验，若仍传出活病毒，该批半成品应予废弃。
（2）细胞培养动物法：将样品50ml装入透析袋内，放入6000～8000ml维持液中于4℃透析24小时，接种地鼠肾细胞或BHK21细胞，每ml样品接种不少于3cm2的细胞片，置培养病毒的温度下培育14天，全部健存判为合格。若有死亡者应查明原因或重试，重试合格者仍可使用，不合格者应废弃。
以上两种灭活试验方法可任选一种。
2.4.2 残余牛血清蛋白含量测定
用检定所认可的试剂和方法测定，残余牛血清蛋白含量应≤50ng/ml。
2.4.3 效力试验
每批疫苗腹腔免疫体重10～12g小白鼠35只，于第1、3、5日共免疫3次，每次每只小白鼠0.3ml。另取同批小白鼠35只作为空白对照。于第10日以“森林”毒种0.3ml进行腹腔攻击，每天观察1次，观察21天判定结果。对照组LogLD50/0.3ml在7.5以上，免疫保护指数达100000以上为合格。不合格者可重试1次。
3.3 成品检定
3.1物理检查
疫苗应为橘红色透明液体，无异物。
3.2 化学检查
按《生物制品化学检定规程》进行。pH值为7.2～8.0。游离甲醛不高于0.05%，硫柳汞不高于0.01%。
3.3 无菌试验
按《生物制品无菌试验规程》进行。
3.4 安全试验
每批疫苗腹腔注射体重18～20g小白鼠4只，每只0.5ml，逐日观察，3日内全部健存判为合格。如有小白鼠死亡，除检查原因外，应立即进行重试。
3.5亚硫酸氢钠检定
分装后亚硫酸氢钠要进行含量测定和无毒性试验。含量不得低于原配浓度的60%。无毒性试验系将样品稀释成1∶100，腹腔注射体重18～20g小白鼠2只，每只0.5ml，观察5日，应全部健存。
3.4 保存与效期
保存于2～8℃暗处。自效力检定合格之日起效期为2年。
4 森林脑炎疫苗使用说明书
森林脑炎疫苗系用森林脑炎病毒“森张”株接种于地鼠肾单层细胞，培育后收获病毒液，加入甲醛溶液将病毒灭活后制成。为橘红色透明液体，含硫柳汞防腐剂。用于预防森林脑炎。
4.1 接种对象
有森林脑炎发生地区的居民及进入该地区的人员。
4.2 用法
本疫苗接种后，人体要经过1.5—2个月后免疫力才达到最高，因此，应在每年3月份以前完成接种工作。
1.于上臂外侧三角肌附着处皮肤消毒后皮下注射。
2.剂量：
针次 2～6岁 7～10岁 11～15岁 16岁以上 第一年第一针 0.5ml 1.0ml 1.5ml 2.0ml 第一年第二针 0.5ml 1.0ml 1.5ml 3.0ml 以后每年注射一次 0.5ml 1.0ml 1.5ml 3.0ml
注：第1针与第2针间隔7～10日。为减轻注射疼痛，注射前每5ml疫苗加入亚硫酸氢钠液0.2ml，疫苗由红色变为黄色即可注射。
4.3 禁忌
发热，急性疾病及严重慢性疾病，神经系统疾病，过敏性疾病及既往对抗生素、生物制品有过敏史者，妇女哺乳期、妊娠期均不可注射。
4.4 反应
注射后一般无反应，个别有发热、头晕。有皮疹者应注意观察，必要时给予适当治疗。
4.5 注意事项
1.安瓿有裂纹，疫苗混浊、变色、曾经冻结、有异物及摇不散的絮状物者均不可使用。
2.应备有1∶1000肾上腺素，以备偶尔发生休克时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。
3.发热、急性传染病及严重慢性病患者，神经系统疾病，过敏性疾病及有过敏史的患者和孕妇均禁用。
4.注射后24小时少数人会有反应，多迅速恢复正常，晕厥者可注葡萄糖液或喝糖水，必要时注射肾上腺素（1:1000）0．5～1ml（儿童酌减）。
4.6 保存
