便宜VPS网dns试剂检测还原糖需要的反应条件
在生化试验中，DNS常用于还原糖含量的测定。也可用于生物质中半纤维素含量的测定。它们均要与标准葡萄糖曲线进行比对。
DNS试剂的配方是：称取3，5-二硝基水杨酸15 g(化学纯)，加水500 mL。搅拌5 s，水浴至45 ℃。然后逐步加入100 mL 0.2g/ mL的氢氧化钠溶液，同时不断搅拌。DNS试剂，一种可用于物质中还原糖含量测定的试剂。
在一定范围内，还原糖的量与棕红色物质颜色深浅的程度量呈一定的比例关系，在540nm波长下测定棕红色物质的消光值，查对标准曲线可求出样品中还原糖的含量。
只要在绘制糖标准曲线和测定时用的DNS试剂是一样的，就不会对结果有影响.DNS与还原糖共热后生成棕红色的氨基化合物，在一定范围内还原糖含量与反映液的颜色强度成正比，利用比色法可测定样品中还原糖和总糖含量。
反应是在碱性条件下进行的，酚羟基形成苯酚负离子，氧负离子具有催化作用，夺取还原糖上的醛基的氢，形成的碳负离子顺便就和相邻的硝基反应了，使硝基还原成氨基。而5-位的硝基旁边无氧负离子，从而不反应。
dns溶液出现沉淀还能用吗
需要悬浮的氢氧化铜。久置后会沉淀，即使再震荡让其悬浊也不行。可以注意到，新制的浊液实际上还是透明的，沉淀后震荡起来的不行。
将甲乙二溶液混合即得黄色试剂，储于棕色瓶中放置7-10 d后使用。在棕色瓶内保存一年有效。
可以。DNS，即3，5-二硝基水杨酸．在酶活的测定中担任显色剂的作用。DNS能与木糖反应生成有色络合物，从而用于比色测定。DNS试剂的配制方法如下。
NAA易溶于有机溶剂如丙酮，乙醚。氯仿等。在冷水中溶解度小，会出现沉淀，在热水中沉淀就会溶解。出现白色沉淀稍微再水浴锅中加热即可。
DNS试剂显色不稳定
1、DNS试剂的成分：酒石酸钾钠12g，溶于50ml蒸馏水中。加热，于热溶液中依次加入3，5一二硝基水杨酸0.03g，NaOH1g，苯酚0.5g，搅拌至溶，冷却后用蒸馏水定容至100ml，贮于棕色瓶中。DNS化学试剂有毒。
2、dns显色冷却后颜色变了是糖不够或者DNS加少了。根据查询相关公开信息显示：dns显色冷却后颜色变了DNS溶液与还原糖发生反应，颜色变化过低说明是糖不够或者DNS加少了。且DNS要在100度条件下反应。
3、能用。dns试剂配好后呈黄棕色，有大量沉淀，在暗处放置1-2个星期后沉淀溶解后才能用，放置期间可摇匀几次，加快溶解。DNS试剂是一种可用于物质中还原糖含量测定的试剂。
4、DNS因其显色的深浅只与糖类游离出还原基团的数量有关。
dns试剂为什么要避光保存
怕苯酚见光被氧化。DNS试剂，是一种可用于物质中还原糖含量测定的试剂。dns试剂要冷冻是因为怕苯酚见光被氧化，但是该试剂避免反复冻融，以免失效或效率下降，尽量避光保存。
Ghose法DNS试剂全称是3，5-二硝基水杨酸法，DNS试剂是植物总糖和还原糖检测(硝基水杨酸法)的成分之一，定量检测植物组织样品中的总糖和还原糖的含量。本制品在4℃避光条件下可保存1年。
大气中氮氧化合物的测定的实验中显色液要避光保存的原因：光氧化，会使失效。在实验室中很多化学试剂见强光都极易挥发变质，所以为避免试剂受到光的辐射，应采用棕色玻璃瓶，外用黑纸包裹，并贮藏于暗室或遮光的试剂柜中。
