便宜VPS网db-624有90米的柱子吗
通常有以下几个原因：标准纯度不够，有两种化合物在里面，需要用气质TIC或液相DAD光谱判定那个是目标峰。2：上一针的标准还没走出来，被仪器停掉然后又重复进样导致两个相同目标物在出现在不同的保留时间。
就算载气也要用硅胶除水，而却人为进水，并且还是无机强酸的水溶液，那在高温的情况下几乎对所有的气相色谱柱都会有杀伤力的。水和酸在高温情况下会使色谱柱键合断裂，所以应该避免进水样和强酸。
是一直就这样，还是以前是一个峰，现在分成几个峰了？如果以前是好的，现在不好了，很可能是柱子或者样品、溶剂什么的污染了吧。
至于HP-5的柱子，是我最常用的一根柱子，他的极性设计的很好，适用非常广泛，和DB-624（1301）互补使用，再加上DB-1和DB-WAX就可以应付大部分的物质分离了。
db-624色谱柱各种成分出峰时间
1、气化的甲醛空气样品被载气带入色谱柱后，由于色谱柱中的固定相与样品中的成分之间的分子力不同，各成分从色谱柱中流出的时间也不同，因此各成分之间会被分离。
2、一般来说，TNMHC气相色谱仪中甲烷的出峰时间约为5-10分钟左右。但需要根据具体的实验条件进行调整和验证。在实际使用过程中，一般会通过加入标准物质等方法进行定量分析和校正。
3、高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。
用0.5mol/L盐酸溶液作稀释剂对DB624色谱柱有什么坏处
1、浓盐酸在空气中极易挥发，且对皮肤和衣物有强烈的腐蚀性。根据浓盐酸的性质，可知只能先粗略量取一定体积的浓盐酸溶液，配制成接近所需浓度的溶液，然后用基准物质或其他标准溶液来确定它的浓度。
2、与浓度为12mol/L的浓盐酸比较而言，0.5mol/l 标准溶液，属于稀盐酸。可以由浓盐酸稀释配制。
3、基准物的恒重：将2个带有盖的无任何污染干净的40ml瓷坩埚中分别倒入约1克左右的无水基准碳酸钠，不加盖放入高温炉在270℃-300℃ 灼烧3小时，取出盖上盖置于干燥器内冷却半小时。
